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主營(yíng)產(chǎn)品:不銹鋼過濾系統(tǒng),紅外線接種環(huán)滅菌器,浮游菌采樣器,脈沖震蕩樣品前處理器,數(shù)字化智能電熱鼓風(fēng)干燥箱,數(shù)字化智能電熱恒溫培養(yǎng)箱,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng),潔凈工作臺(tái)等實(shí)驗(yàn)設(shè)儀器設(shè)備。

產(chǎn)品展示PRODUCTS

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環(huán)凱微生物 2×Taq Master Mix (1ml×5盒)×5

環(huán)凱微生物 2×Taq Master Mix (1ml×5盒)×5

更新時(shí)間:2025-07-28

訪問量:1155

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東環(huán)凱微生物

簡(jiǎn)要描述:
環(huán)凱微生物 2×Taq Master Mix (1ml×5盒)×5主要用于常規(guī)PCR 鑒定

產(chǎn)品名稱:2×Taq Master Mix

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品介紹產(chǎn)品價(jià)格
HKE005-01B2×Taq Master Mix(1ml×5) ×5Mix預(yù)混液 

 

產(chǎn)品描述:本制品是將PCR反應(yīng)所需的Taq酶、dNTPs、MgCl2以及反應(yīng)緩沖液預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。2×Taq Master Mix專為常規(guī)PCR擴(kuò)增反應(yīng)優(yōu)化,擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)8kb,能對(duì)4kb及其以下長(zhǎng)度的片段進(jìn)行高效地?cái)U(kuò)增。使用時(shí)只需再加入模板和引物并稀釋到1 倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng),大大地簡(jiǎn)化了操作過程,減少了PCR操作過程中的污染。2 × Taq Master Mix提供普通型/快速上樣型兩種形式供您選擇。經(jīng)測(cè)試,染料的加入不影響PCR反應(yīng),在PCR 反應(yīng)完成后可直接電泳,節(jié)省時(shí)間。

產(chǎn)品特點(diǎn):
      高效:以λDNA為模板,擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)8kb,能高效擴(kuò)增≤4kb 片段。
      靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴(kuò)增出特定基因片段。
      穩(wěn)定:反復(fù)凍融幾十次,4℃放置30天,室溫放置一周后,擴(kuò)增性能不受影響。
      快捷:PCR反應(yīng)所必需試劑全集于一管之中,數(shù)分鐘即可完成反應(yīng)體系配制。
      便利:PCR反應(yīng)后可直接電泳(含染料形式)。

產(chǎn)品用途:
      1)常規(guī)PCR 鑒定;
      2)小片段目標(biāo)基因殼隆;
      3)平端PCR 產(chǎn)物加 A。

使用建議:
      1、使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR 產(chǎn)物 3′端有一突出"A"堿基,可直接 殼隆于 T 載體中。
      2、當(dāng)擴(kuò)增較長(zhǎng)片段時(shí),推薦使用2×Taq plus Master Mix(Cat.No: HKE007)。

應(yīng)用實(shí)例:圖例)使用普通(A組)及含染料(B組)的2×Taq Master Mix配制的50μl擴(kuò)增體系,以5ng λDNA為模板, 對(duì)500bp~6.0kb片段的擴(kuò)增結(jié)果。

50μl 擴(kuò)增體系中,以 5ng λDNA 為模板,對(duì) 500bp~6.0kb 的擴(kuò)增結(jié)果

泳道1:500bp;
泳道2:1kb;
泳道3:2kb; 
泳道4:4kb;
泳道5:6kb;
泳道M:1kb DNA Ladder Plus II。

保存溫度:-20℃。

產(chǎn)品包裝(A 包裝):

產(chǎn)品包裝(A 包裝)

質(zhì)量保證:經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶殘留,qPCR 方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌DNA 殘留,能有效擴(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。

常用反應(yīng)體系(50μl):

常用反應(yīng)體系(50μl)

常用PCR循環(huán):

常用PCR循環(huán)

注意事項(xiàng):
      1)需要溶解*后使用,防止離子濃度不均勻。
      2)菌液PCR 時(shí)預(yù)變性時(shí)間≥5min,更有利于破壁。
      3)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的循環(huán)數(shù),循環(huán)數(shù)過少, 會(huì)造成擴(kuò)增量不足;循環(huán)數(shù)過多,擴(kuò)增量增加, 但突變率也會(huì)增加,并造成非特異性擴(kuò)增。
      4)根據(jù)引物Tm 值設(shè)置合適退火溫度,退火溫度過低,會(huì)造成非特性擴(kuò)增;過高可能擴(kuò)增不到。

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